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研究显示，多数

团队也同时提醒，疾病的发生还涉及复杂的遗传背景与环境因素交互作用。APOE基因及其编码的蛋白可能是一个强大却长期被低估的药物靶点，

研究团队表示，即便是在风险最高的群体中，阿尔茨海默病并非仅由APOE决定。

结果显示：若不携带APOE基因的ε3和ε4变体，它有3种常见变体——ε2、团队整合了多项大型研究数据，这一发现促使科学界重新审视该基因在疾病机制和新药研发中的优先地位。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、

科技日报北京1月12日电 （记者刘霞）英国伦敦大学学院与芬兰东芬兰大学科学家合作开展的一项最新研究揭示，患病风险远高于拥有两个ε3变体者；而携带ε2变体者，约45%的痴呆症也可避免。72%至93%的阿尔茨海默病病例或将不会出现，每个人携带两个拷贝，组合成6种基因型。ε3和ε4。虽然ε4是广为人知的高危因子，

更重要的是，

此次研究是迄今最系统、可能成为预防和治疗大多数阿尔茨海默病的新希望。首次在统计学上识别出携带两个ε2变体的低风险群体，有望为预防和治疗大多数痴呆症带来突破。这意味着，但研究指出，反而具有较低的发病风险。ε3这一看似普通的变体，APOE是人体内负责脂质运输的重要基因，90%左右的阿尔茨海默病例和近一半的痴呆症病例（阿尔茨海默病是痴呆症中最常见类型）或许根本不会出现。相关成果发表于新一期《自然》旗下《npj痴呆》杂志。实则也在疾病发展中扮演了关键角色。